17-летний старшеклассник из Новосибирска жаловался на беспричинную усталость. Такое состояние стало поводом для обследования. Выяснилось, что у парня сердечно-сосудистая анатомия. Она относится к разряду редких, таких случаев 1 на 100 000 детей.
У здорового человека кровь, которая обогащается кислородом и отходящая от лёгких должна попадать в левое предсердие. У пациента лишь часть лёгочных вен связывалась с сердцем. Другая сбрасывала кровь в обход сердца.
Название синдрома «турецкая сабля» происходит от сложного внутреннего процесса. При контрастировании на снимке аномальное расположение этих сосудов напоминает изогнутую турецкую саблю, отсюда и название синдрома. Форма школьника стала уникальной.
– В Центре Мешалкина за последние 10 лет было не более трёх пациентов с частичным аномальным дренажем легочных вен – это чрезвычайно редкий порок, а подобного подвида синдрома «турецкой сабли» я в своей практике не встречал, – отметил сердечно-сосудистый хирург отделения врожденных пороков сердца Тимур Хапаев.
Пациенту сделали специальный протез сосуда. Вся операция вместе с его изготовлением заняла 2,5 часа и прошла без осложнений.
