Новосибирцы открыли новый вид повреждений ДНК, который препятствует чтению и копированию генетической информации. Кроме того, учёным удалось найти механизм их ремонта.
Открытие сделали специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Учёные выяснили, что повреждённые элементы в ДНК, которые называются апурин-апиримидиновыми сайтами или АП-сайтами, могут реагировать с другими молекулами в живой клетке.
– Например, АП-сайты охотно образуют сшивки с разными белками, так называемые ДНК-белковые сшивки, которые отличаются большими размерами, из-за чего мешают и копированию, и чтению генов, – установили в ходе исследования сибиряки.
Такие дефекты вызывают тяжёлые наследственные заболевания, среды которых синдром Рюйс-Алфс, ускоряющий старение организма.
Ученые из Новосибирска разработали механизм для получения сшивок пептидов с АП-сайтом в ДНК и применили его. В результате им удалось изучить мутагенные свойства таких повреждений и
Что касается процесса восстановления повреждённых элементов в ДНК, то новосибирцы заметили, что ферменты, отвечающие за репликацию – процесс создания новых молекул ДНК), могут их устранять.
– Оказалось, ферменты, которые в норме расщепляют АП-сайты в ДНК, эффективно гидролизуют, расщепляют ДНК со сшивкой и у бактерий, и у дрожжей, и у человека, – поделились учёные.
Ранее Горсайт сообщал, что новосибирские учёные нашли щадящий способ лечения рака мозга. В 2024 году начнутся клинические испытания препарата для лечения редкой раковой патологии мозга – глиобластомы. Лекарство основано на базе оспавакцины.
