Предложить новость

Екатерина Срао (Щеглова) с супругом трижды сыграли друг с другом свадьбу. Первую и тихую — в Казани, вторую — в Индии с настоящими традициями, а третью — в Новосибирске со всеми родными и близкими. О своём опыте девушка рассказала Горсайту.

«У него была максимально глупая кофта»

Сибирячке 27 лет, а мужу Виджаю — 29. В м...

Закон

1 августа 2024 - 16:34

Юная жительница Новосибирска выиграла суд за лекарство стоимостью 50 млн рублей

1 августа судебная коллегия Новосибирского областного суда отклонила апелляцию минздрава. 22-летняя сибирячка может стать пятым в мире пациентом, который будет принимать препарат от иммунодефицит АДА-ТКИН.

Как сообщило издание «КП-Новосибирск», у девушки иммунодефицит АДА-ТКИН. Люди с таким диагнозом обычно не живут дольше двух лет. Сибирячке страшный диагноз поставили в трёхлетнем возрасте.

Всю свою жизнь она боролась с болезнью, кровотечениями и выходила на улицу в маске. Из-за этого ей пришлось учиться в школе экстерном и отказаться от получения профессии врача. Год назад эксперты Научно-исследовательского института фундаментальной и клинической иммунологии (НИИФКИ) порекомендовали девушке зарубежный препарат REVCOVI (elapegademase-lvlr). Он не имеет аналогов в мире, но не включён в список жизненно необходимых в России.

Двое французов в Париже уже проходят курс лечения этим препаратом и живут нормальной жизнью. Месячный курс из 40 флаконов стоит 50 млн рублей. Суд встал на сторону сибирячки. Девушка надеется, что это лекарство даст ей право на нормальную жизнь.

Напомним, ранее «Горсайт» писал, что прокуратура обязала обеспечить ребёнка-инвалида жизненно необходимым лекарством.

Поделиться новостью: