Семилетний Максим Г. заболел в августе 2021 года, когда вернулся домой после отдыха с родителями на Алтае. Врачи даже заподозрили клещевой энцефалит, но быстро поняли, что дело не в укусе клеща: анализ крови показал, что у мальчика слишком низок уровень лейкоцитов. В областной больнице поставили страшный диагноз ‒ апластическая анемия. Медики были уверены, что костный мозг перестал вырабатывать новые клетки крови — эритроциты, тромбоциты и лейкоциты. Казалось, дела обстоят ‒ хуже некуда, но в сентябре 2021 года на конференцию в Новосибирскую областную больницу приехали врачи из московского НМИЦ имени Дмитрия Рогачева. Их пригласили к маленькому Максиму, и столичные эксперты заподозрили редкую генетическую болезнь: миелодисплаcтический синдром, схожий по симптомам с поставленным в Новосибирске диагнозом. Анализы в Москве подтвердили — у мальчика врожденное генетическое заболевание. Именно поэтому ему не хватало иммунитета, и в детстве он часто болел.
Долгие восемь месяцев лечения не дали результата: малышу становилось всё хуже. Целыми днями он лежал под капельницей, каждые 2-3 дня ему переливали кровь. Единственный шанс на излечение ‒ пересадка стволовых клеток костного мозга от донора (им стал отец ребенка). Но после пересадки врачи забили тревогу: стволовые клетки не помогали. Максим попал в реанимацию, был почти при смерти. Врачи московского медцентра не давали благоприятных прогнозов.
Но в июне 2022 года врач Максима ушел в отпуск, его подменила молодая девушка-врач. Она предложила сделать пересадку антител из костного мозга. Этой технологией врачи не пользовались со времен СССР, считалось, что шансы на успех невелики.
‒ Когда Максим был совсем тяжелый, врачи на консилиуме приняли решение провести клеточную терапию и ввести сыну антитела, ‒ рассказала Татьяна, мама малыша, журналистам издания «КП-Новосибирск». – Доктора сразу предупредили нас, что шансы – 50 на 50. Мы надеялись на лучшее, но готовились к худшему.
Но Максим стал поправляться! В ноябре прошлого года его, после полутора лет в больнице, отпустили, наконец, домой. Мальчик пропустил весь первый класс, но хотя незнакомые ему одноклассники поддерживали его в больнице, отправляли письма и рисунки.
‒ Метод лечения антителами спас Максима. Теперь эту технологию снова применяют. Но показатели крови пока еще далеки от идеальных, а иммунитет восстановился лишь наполовину. Неизвестно, сможет ли он восстановиться полностью, но с половиной иммунитета можно жить, ‒ рассказала мама Максима.
По ее словам, врачи пока осторожны в своих прогнозах: каждые полгода сын должен проходить обследования в НМИЦ имени Дмитрия Рогачева в течение пяти лет. Но если все сложится хорошо, то уже через год он сможет поставить прививки и пойти наконец-то в школу.
Женщина коснулась и финансовой стороны лечения: по ее словам, всё это время ее поддерживал фонд «Защити Жизнь», который и сейчас ведет сбор средств на авиабилеты для мамы и ребенка.
Новосибирские врачи не впервые спасают детей со сложными заболеваниями; недавно мы рассказывали, как врачи клиники Мешалкина прооперировали младенца с крайне редкой патологией, аневризмой внутренней подвздошной артерии.
