Новая рабочая неделя в Новосибирске началась с затяжных с ливней
Новосибирский школьник снимет репортаж с Северного полюса
Чтобы попасть в финал, Дмитрию пр...
У молодой сибирячки редкая генетическая болезнь, и ей необходим препарат за 50 миллионов рублей. После обращения мамы девушки в СКР глава ведомства Александр Бастрыкин дал указание возбудить уголовное дело.
Фото unsplash
21-летняя жительница Новосибирска страдает от тяжёлой формы болезни АДА-ТКИН, когда в организме отсутствуют лимфоциты.
Жизненно-важный препарат за 50 миллионов девушке обязаны предоставить по решению суда. По словам матери пациентки, медикамент семье так и не предоставили.
Чтобы возобновить жизненно-важную терапию своего ребёнка, жительница Новосибирска обратилась к главе СКР Александру Бастрыкину.
«Несмотря на вынесенное в прошлом году решение суда, девушке не предоставляется жизненно-необходимое лекарство. У семьи отсутствует финансовая возможность приобрести дорогостоящий медикамент за свой счёт, однако длительное отсутствие терапии может негативно сказаться на её здоровье», – сообщили в пресс-службе СКР.
Руководителю СУ СК РФ по Новосибирской области Евгению Долгалеву поручено возбудить уголовное дело и представить доклад о результатах расследования.
Ранее Горсайт рассказывал, что прокуратура обязала обеспечить ребёнка-инвалида жизненно необходимым лекарством.
